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療程說明
TREATMENT
精準治療
胚胎著床前染色體篩檢
2022.03.01

何謂胚胎著床前染色體篩檢(PGS)
一種於試管療程中,胚胎植入前進行的染色體檢查,可篩選染色體正常的胚胎植入,不僅可減少胚胎植入的數量,降低多胞胎的風險,也可減低流產機率,現於染色體篩檢有以下兩種技術:

  胚胎著床前染色體篩檢(PGS) 非侵入性胚胎著床前染色體篩檢(niPCS)
胚胎細胞切片 X
(僅取細胞培養液進行篩檢)
適用時機 第三天(八細胞期)或第五天(囊胚期)胚胎 第五天(囊胚期)胚胎
局 限 1.受限於胚胎發育狀況
2.僅針對切片細胞篩檢
DNA較破碎且片段化

適應症

  • 1.34歲以上婦女
  • 2.反覆胚胎著床失敗
  • 3.有染色體異常的家族史
  • 4.反覆性流產(流產超過2次以上)

檢測流程

  • 1.進入試管嬰兒療程時,於門診諮詢並簽立同意書。
  • 2.進行取卵手術後,於本院實驗室進行培養胚胎。
  • 3.胚胎培養期間,若做PGS,取第三或第五天胚胎細胞;做niPGS,則取第五天胚胎細胞培養液。
  • 4.由專人送至配合的實驗室進行染色體篩檢,約八個工作天報告出。
  • 5.門診回診告知報告結果,並挑選正常染色體的胚胎進行植入。
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